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在反滲透給水裏不可以帶有油和脂，由于原水中油和脂的存有均很有可能會使反滲透膜的芬芳丙烯酸樹脂活力層在運用全過程中産生化學降解，並造成膜特性的衰退，與此同時，植物油脂在膜表層上的粘附更非常容易使水裏的其他汙染物質在膜表層停留，進而造成反滲透膜的其他環境汙染。

一、水裏存有的難溶碳酸鹽類成分的反滲透預備處理系統設計方案

1、離子交換法變軟

此加工工艺在系统未挑选投加有机化学阻垢剂时且原水强度含量较低及有一定的钡、锶正离子含量水资源时，被常常选用。一般说来，现阶段此加工工艺在中小型反滲透設備的预备处理系统和用以生活用水净化处理的反渗透矿泉水制取系统运用数多。

2、石灰粉變軟輔助投加鎂劑

此加工工藝在原水硫化物強度和融解二氧化矽含量較高的大中型反滲透系統中通常被選用。一般說來，該方式可將原水硫化物強度減少到100mg/l上下，此外原水中融解的二氧化矽含量還可以除去50～60%上下。此加工工藝在解決水體較弱的地下水和工業生産冷卻循環水時運用占多數。

3、給水裏計量檢定投加阻垢劑

因爲該加工工藝對原水和當場標准的適用範圍強，完成自動控制系統非常容易，設備運作靠譜，因此在大中型反滲透系統和原水難溶無機化合物含量較高的系統中被普遍選用。

现阶段在新创建的反渗透系统中，投加的阻垢剂常见于海外进口商品，此类阻垢剂的一同特性是稀释液及投加均十分便捷，该对水里的多种多样难溶化学物质均具备较高的分散化工作能力，生产厂商乃至能够确保在R/O浓水系统LSI或S&DSI指数值达到 2.5～ 3.0时仍不积垢，此外，CaSO4、SrSO4、BaSO4、CaF2的对比度而因而能够各自拓展2.3、8.0、60、100倍；而且有的阻垢剂与预备处理系统中投加混凝剂兼容。

而過去中國被做爲阻垢劑常常應用的六偏磷酸鈉，因爲其具備融解麻煩、受溫度危害、不十分平穩、分散化工作能力較弱等缺陷而已經被慢慢替代。此外，六偏磷酸鈉水解反應後轉化成的磷酸根離子和聚磷酸鹽垢，很可能變成原水中所帶有微生物菌種的營養成分劑，進而推動了微生物菌種在反滲透系統內繁殖，這也是六偏磷酸鈉已經被客戶慢慢停止使用的緣故之一。不論是采用哪一種阻垢劑，在運用時要需注意其濃水系統中LSI和S&DSI值的操縱，確保系統安全性運作。

弱酸性型正離子互換脫堿變軟：該法在原水含鹽度較高和酸堿度成份高（占陽離子含量70%之上時）的大中型反滲透系統中運用占多數。但曆經此處理工藝後，被解決水PH值較低（4～5），那樣通常會因爲反滲透系統的強氧化劑通過量提升，而使反滲透系統除鹽率較低；就算再對滲碳後的被解決水開展調整PH值解決或選用不樹脂吸附二氧化碳的加工工藝，其除鹽率也沒法做到原先較爲理想的水准。即便如此，該加工工藝在高食鹽量、高酸堿度的水體標准狀況下或是獲得了較多的運用。

二、對于原水融解矽含量較高的反滲透預備處理系統設計方案

對此類水資源標准下運作的反滲透預備處理系統設計方案一般有以下幾類方式：

在現場標准容許的狀況下，根據系統內設定的熱交換器將給排水溫度調節至28～35℃上下，從而提升水裏氯化鎂化學物質的溶解性，並與操縱系統水利用率的工藝技術緊密結合，來保證反滲透系統在運作全過程中無矽橡膠垢産生.它是在工程項目中常常選用的方式。在此類標准下，一般應留意將反滲透濃水系統的二氧化矽的含量操縱在150mg/l下列。

選用石灰粉預變軟和投加鎂劑（菱苦土）緊密結合的方式除矽。該方式能夠將融解在原水中的二氧化矽除去60%之上，此外，本加工工藝在客戶操作過程時較爲不便，因此本加工工藝在中小型汙水處理系統中運用非常少，而在大中型反滲透系統中被普遍選用。

投加硅增稠剂。现阶段，因为進口硅增稠剂的优势能而造成 该方式在中国近期动工的大中型反渗透工程项目中已被普遍选用。从经销商递交的技术性文档和有关信息看来，在运用含有的乃至容许反渗透浓水系统二氧化硅的含量做到240~290PPM上下。

但對一個反滲透系統設計師而言，實際工程項目中反滲透濃水系統二氧化矽的所容許的含量，應依據實際投加所容許的性能指標和合乎當場標准的投加計算軟件的仿真模擬結果而明確。